为什么神经母细胞瘤被称为儿童癌王
神经母细胞瘤被称为儿童癌王，主要与其恶性程度高、早期症状隐匿、易转移和治疗难度大有关。神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体肿瘤，起源于未分化的交感神经节细胞，常见于5岁以下儿童。
1、恶性程度高
神经母细胞瘤生长迅速，肿瘤细胞分化程度低，侵袭性强，容易侵犯周围组织和器官。部分病例在确诊时已出现远处转移，尤其是骨髓、骨骼和肝脏等部位。肿瘤的生物学行为复杂，部分病例即使经过积极治疗，预后仍然较差。
2、早期症状隐匿
神经母细胞瘤早期症状不典型，可能表现为腹痛、腹胀、食欲不振等非特异性症状，容易被家长忽视或误诊为其他常见儿科疾病。部分患儿可能出现腹部包块、骨痛或眼球突出等症状，但这些表现往往出现在疾病进展期。
3、易转移
神经母细胞瘤具有早期血行和淋巴转移倾向，确诊时约半数患儿已发生远处转移。常见转移部位包括骨髓、骨骼、肝脏和皮肤等。转移性神经母细胞瘤治疗难度大，预后较差，尤其是年龄较大的儿童和伴有MYCN基因扩增的病例。
4、治疗难度大
神经母细胞瘤对常规化疗、放疗敏感性个体差异大，部分高危病例容易产生耐药性。治疗需要结合手术切除、大剂量化疗、放疗、免疫治疗和干细胞移植等多种手段，治疗周期长且副作用明显。即使经过综合治疗，高危患儿的长期生存率仍然较低。
5、预后差异大
神经母细胞瘤预后与年龄、分期、病理类型和分子特征密切相关。1岁以下的婴儿和低危患儿可能自发消退或预后较好，而高危患儿即使接受强化治疗，5年生存率也明显低于其他儿童肿瘤。这种巨大的预后差异增加了治疗决策的复杂性。
对于神经母细胞瘤患儿，建议家长定期带孩子进行健康体检，关注任何异常症状如持续腹痛、不明原因发热或体重下降等。确诊后应积极配合医生制定个体化治疗方案，治疗期间注意营养支持，保证充足蛋白质和热量摄入，适当补充维生素和矿物质。康复期定期随访监测，避免感染，保持适度运动，帮助孩子维持良好心理状态。日常生活中避免接触电离辐射和有害化学物质，减少环境致癌因素暴露。
