什么是癌基因和抑癌基因

癌基因是促进细胞异常增殖的突变基因，抑癌基因是抑制肿瘤发生的保护性基因，两者失衡可能导致癌症。

1、癌基因

癌基因由原癌基因突变形成，能持续激活细胞生长信号通路。常见如HER2基因扩增导致乳腺癌，RAS基因突变见于胰腺癌。这些基因异常会使细胞获得无限增殖能力，表现为不受控分裂、逃避凋亡等特征。临床可通过靶向药物如曲妥珠单抗抑制HER2阳性肿瘤。

2、抑癌基因

抑癌基因通过修复DNA或调控细胞周期阻止癌变。TP53基因突变在50%癌症中存在，导致细胞损伤积累；BRCA1基因缺陷增加卵巢癌风险。这类基因失活后，细胞易受致癌因素影响，可能出现基因组不稳定、转移倾向等表现。

3、相互作用

癌基因激活与抑癌基因失活常协同致病。例如结直肠癌中APC抑癌基因缺失先发生，后续KRAS癌基因突变加速进展。这种多步骤突变需积累多年，期间可经肠镜筛查发现腺瘤性息肉等癌前病变。

4、检测手段

二代测序能同时筛查数百个癌症相关基因，荧光原位杂交检测HER2扩增，免疫组化分析p53蛋白表达。液体活检通过血液追踪循环肿瘤DNA突变，适用于监测治疗反应和耐药性出现。

5、干预策略

PARP抑制剂奥拉帕尼针对BRCA突变肿瘤，PD-1抑制剂纳武利尤单抗恢复抑癌免疫功能。基因编辑技术CRISPR正在试验阶段，生活方式调整如戒烟可降低基因损伤风险。

保持规律作息与均衡饮食有助于维持基因稳定性，建议每日摄入500克蔬菜水果提供抗氧化物质，每周进行150分钟中等强度运动。避免接触烟草、酒精等致癌物，40岁以上人群应定期进行癌症筛查。出现不明原因体重下降、持续疼痛等症状时需及时就医进行基因检测。