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急性再生障碍性贫血有遗传下一代吗

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急性再生障碍性贫血有遗传吗?一般不遗传。大多数再障与遗传无关。但少数病人再障的发病与遗传因素有关,如范科尼贫血、家族型再生障碍性贫血、先天性角化异常等。此外,再障可见于双胞胎。再障亲属中,血细胞减小发生率比一般人群高。

关于再生障碍性贫血的引起原因,我们从以下三个方面来分析。

再生障碍性贫血引起原因1、临床中最为常见的发病因素是药物。我们把药物性再障有两种类型:①系药物毒性作用和剂量有关,这些药物只要达到一定剂量就会引起骨髓抑制,多数情况都是可逆的,比如说各种抗肿瘤药。②和剂量关系不会太大,仅仅只有少数的个别患者发生造血障碍,对多系药物会有过敏反应,经常会导致持续性再障。这类药物也分很多的种类,但是作用通常是不可逆的,即使药物停用。

再生障碍性贫血引起原因2、我们从经过多年临床研究,发现化学物质也是引发再障的很重要原因,改革开放以来,从乡镇企业日渐兴起,但是由于不注意劳动保护,环境遭到很大程度的迫害,苯中毒致再障发病率有所上升。苯中毒再障一般多可呈现出慢性型,但很大部分也可呈急性严重型,以后者居多。

再生障碍性贫血引起原因3、引发再障的因素还有由于病毒感染或者是病毒肝炎,通常我们称为病毒性肝炎相关性再障,这也是病毒性肝炎最严重的并发症之一,发生率也是特别小的,占再障患者的百分之三点二。但是引起再障的肝炎类型至今还没有得到肯定,其中大部分由非甲非乙型肝炎引起,可能为丙型肝炎,其余是由乙型肝炎引起。

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血红蛋白的降低是贫血,血红蛋白到60g/L的时候,已经处在重度贫血的一个边缘,这个时候还是有风险的,如果我们不知道存在这样严重的贫血,病人还是经常去从事一些重体力劳动,那就有可能会有晕倒这样的可能性,晕倒的时候就有可能会有摔伤的可能性。所以如果觉得面色很苍白,又经常乏力,那就要去做血常规的检测,看看是不是存在贫血。如果是存在60g/L这样的接近重度贫血的这样的情况,要减少活动,因为我们在活动的时候,心肺需氧量都是要明显的增加的。实际上会对我们的血液的需求是更多了,反而是增加了,但是贫血的时候又不能够给各个器官提供非常充分的供血,反而是会更加消耗各个器官的功能。所以希望病人出现比较严重的贫血的时候,以卧床休息为主,找明贫血的原因,治疗改善以后,一般正常的活动,应该在达到轻度贫血以后,我们再去做一个正常的活动。在中度贫血以及重度贫血的时候,过多的体力活动,会造成重要器官的伤害,在出现了中重度贫血以后,需要迅速的到医院去做检查,明确贫血的原因。贫血根据不同的类型,也是有很多原因的,根据红细胞计数,就分成了增生性贫血和增生减低性贫血。根据红细胞构成的大小,分成了小细胞性、正细胞性和大细胞性贫血。我们还要去根据是否存在造血原料缺乏造血环境的一些问题,来看是不是存在再生障碍性贫血,造血原料缺乏,是不是存在溶血性贫血,这些情况都需要来到血液科去做相应的检查,特别是某些病人是需要做骨髓穿刺来明确诊断的。
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2021-10-15

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慢性再障预后如何
在临床上,慢性再生障碍性贫血若治疗得当,坚持不懈,大多可治愈,但也有患者迁延多年不愈.另外,少数患者还可出现急性发作,病情急转直下,而发生这一危险的原因常与感然有关.
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再生障碍性贫血患者能活多长时间
再生障碍性贫血患者根据病因、病情的不同,存活时间也大相径庭。急性重症再生障碍性贫血的患者发病急骤,进展迅速,病情危重,患者死亡率极高,大部分患者在发病一年内即死亡。慢性再生障碍性贫血患者病程较长,从数年至数十年不等。
再生障碍性贫血患儿护理要点
再生障碍性贫血患儿急性期应卧床休息,病情稳定后可适当活动,饮食以无渣流食或半流食为主,注意保持口腔卫生,勤换衣服,勤洗澡,避免皮肤感染。
再生障碍性贫血可仅出现贫血
纯红细胞再生障碍性贫血是再生障碍性贫血的一种特殊类型,表现为外周血全血细胞计数红细胞显着减少,而白细胞和血小板计数正常。骨髓穿刺发现红细胞系统祖干细胞及各期分化红细胞减少,而粒细胞和巨核细胞系统增生正常。
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再生障碍性贫血如何预防
预防措施主要有:避免接触化学物质、注意饮食营养、避免病毒感染、避免过度劳累、有家族病史的人更要在生活中多加小心。再生障碍性贫血的发生有以下原因:1、药物性再障,有三个因素可能引发药物性再障,摄入某种药物如雌性激素,像苯妥英钠等;或是摄入药物量过大;或是用药时间过长,都会引起免疫性的异常,导致药物性再障。2、化学毒物因素,临床上由于化学毒物导致再障发生的案例在逐渐增多。3、病毒感染,比如病毒性肝炎患者携带的感染性病毒会破坏骨髓的微循环。4、免疫因素,免疫的紊乱会引起再障的发生。5、遗传因素,再障的发生是有一定的家族性的。6、妊娠因素,再障与妊娠有一定关联,可能与怀孕期间接触了化学物质或被病毒感染等因素有关系。
小儿珠蛋白生成障碍性贫血怎么治
小儿珠蛋白生成障碍性贫血轻的无需治疗,重的需要针对小儿的具体病症选择药物治疗,手术治疗和输血治疗等。小儿珠蛋白生成障碍性贫血是因为小儿体内的珠蛋白缺失了或者是珠蛋白基因突变了引起的一种遗传性疾病,是常染色体异常导致的溶血性贫血,轻度贫血无明显的表现,所以不用治疗,重度贫血的小儿出生几天后就可见贫血、黄疸、发育不良等症状,有的小儿会有头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,甚至还会出现面色苍白,头痛呕吐,胸闷,呼吸急促的症状。治疗上应首先注意休息,避免过劳,预防感染或者对症给予输血输入铁螯合剂治疗,还可以口服维生素E抗氧化治疗,脾切除手术等治疗方式,但是都不能彻底根治,可以通过婚前的检查和胎儿产前的基因检查来避免下一代生病更重要。
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2020-01-09

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再生障碍性贫血如何治疗
再生障碍性贫血的治疗,我们主要是分为重型和非重型再障。那么我们首先从它的发病机制说,再生障碍性贫血它主要有三大病因,比如我们说是种子学说,土壤学说和虫子学说,那么就是造血干细胞的质和量的异常,还有就是免疫的异常,还有就是微环境的一个异常。我们治疗主要也是从这三大方面。那么重型再生障碍性贫血,它的治疗以年龄小于35岁的病人,如果有条件移植的话,我们会给他采取移植的方案。如果没有条件也可以选择免疫抑制的治疗,那么它的药物我们经常会选ALG或者ATG来治疗,那么它的序贯治疗主要是以环孢素为主,同时可以用雄性激素来刺激骨髓造血。那么慢性再生障碍性贫血,它的治疗主要是雄性激素来刺激骨髓造血,同时合并环孢素的治疗来调节免疫。那么同时加上中药,它的效果会更好。
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2019-06-20

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再生障碍性贫血能治愈吗
我们说大部分病人是有机会治愈的。比如说像慢性再生障碍性贫血,通过刺激骨髓造血的功能,还有加上中药的调理,和环孢素这样的免疫抑制剂的治疗,百分之七八十的病人是可以得到治愈的。那么重型再障的病人,由于他的病情重,发病比较急,病程比较短,我们采取免疫抑制的治疗或者是骨髓干细胞移植的治疗,像ATG、ALG它的有效率也可以达到60%~80%的这种程度。所以说我们只要配合医生规律的坚持、规律用药,比如说先用环孢素的过程当中,我们要监测环孢素的浓度,一定要药量、服药的时间要按照医生的要求,大部分病人都会收到很好的疗效。
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2019-06-20

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什么是再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是一种骨髓衰竭性疾病,分为先天性和后天获得性两种。因为再生障碍性贫血的患者骨髓衰竭,造血细胞减少、非造血细胞团增加,则其外周三大血细胞数量减少。主要表现为感染、贫血与出血。其中感染往往出现发热,如呼吸道感染,咳嗽、咳痰,甚至部分病人有咳血的症状。出现贫血的病人则会有心悸、气短、乏力、失眠和肌力减退等相应的表现;而病人出血常是出现轻度皮肤粘膜出血、口腔血泡与鼻衄等轻度症状,而部分严重的病人则会出现尿血、消化道出血与内脏出血等症状。
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急慢性再生障碍性贫血区别
急性再生障碍性贫血及慢性再生障碍性贫血的区别主要在于起病情况、病程长短、病情轻重、治疗方法。急性再障的起病较急、病情较重;慢性再障起病相对缓慢,病情较轻。从病程上说,一般以半年以上划分为慢性再障,半年以下划分为急性再障。急慢性再生障碍性贫血在治疗上也有所区别,如慢性再障,主要是以刺激骨髓造血治疗和服用中药的办法来进行治疗,而部分病人也可以通过免疫调节方法进行治疗;重型再障主要是以调节免疫为主要治疗方法。
为什么会导致再生障碍性贫血
个人体质、基因易感性和环境因素会导致再生障碍性贫血。引起再生障碍性贫血病因分为内因和外因。内因占70%,30%跟外因有关。如接触不良的环境、药物,或者是一些不良的生活习惯等。出现再生障碍性贫血后要听取医生的意见进行治疗。
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2018-09-14

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再生障碍性贫血日常注意什么
再生障碍性贫血是由于造血干细胞异常,导致它不能够生成正常的血细胞,血细胞减少说明我们对外界的抵抗能力下降,第一要注意避免感染,避免去人多或是环境不好的地方。第二要避免磕碰,避免剧烈活动。第三吃些好消化的食物。第四要定期随访。
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再生障碍性贫血和白血病区别
再生障碍性贫血和白血病完全不同,再生障碍性贫血是由于骨髓当中的造血功能不良,红细胞,白细胞,血小板各种血细胞生成减少。白血病的造血功能很强,生产不成熟的白细胞,使骨髓生产其它血细胞的功能降低,是恶性的肿瘤细胞。