急性再生障碍性贫血有遗传下一代吗

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急性再生障碍性贫血通常不会遗传给下一代。该疾病属于获得性骨髓造血功能衰竭综合征，主要与免疫异常、病毒感染、药物或化学毒物暴露等因素相关，而非遗传基因缺陷所致。

急性再生障碍性贫血的发病机制涉及T淋巴细胞异常活化，导致造血干细胞损伤。常见诱因包括长期接触苯类化合物、氯霉素等药物、肝炎病毒或EB病毒感染。患者表现为全血细胞减少、严重贫血、感染和出血倾向，需通过骨髓穿刺和活检确诊。治疗上以免疫抑制疗法和造血干细胞移植为主，早期干预可显著改善预后。

极少数先天性骨髓衰竭综合征如范可尼贫血可能表现为类似症状，但这类疾病具有明确遗传性，需通过基因检测鉴别。对于有家族性血液病史的备孕夫妇，建议进行遗传咨询和产前诊断。日常应避免接触放射线及有毒化学物质，出现持续乏力、皮肤瘀斑等症状时及时就医。

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2019-06-20 54171次播放