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共同动脉干超声表现

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共同动脉干可以分:一型共同动脉干,二型共同动脉干、三型共同动脉干以及四型共同动脉干。一型肺部动脉有一个共同动脉干发出;二型左右肺动脉干相互靠近,单独性发自动脉干;三型左右肺动脉一侧从动脉干出发;四型一组主动脉瓣,肺动脉完全消失。

共同动脉干为较为罕见的先天性心脏畸形,仅占到先天性心脏病发病率0.5%~2.5%左右。该种疾病预后较差,有50%患儿在出生一个月内即可死亡,患儿生存率较低。但是如果在患儿出生后通过超声检查确诊具体病症,对症治疗也可提高治愈率。那么,共同动脉干超声表现有哪些?

1、一型动脉干超声表现

一型动脉干通过超声检查,可发现患儿左右肺部动脉有一个共同动脉干发出。相比较而言,一型动脉干属于病症较轻,若是患儿体质允许,可及时通过干预性治疗或者是其他保守性治疗,可以将该病的危害性降低,提高患者患儿生存率。

2、二型动脉干超声表现

二型动脉干通过超声检查可发现患儿左右肺动脉干相互靠近,单独性发自动脉干。室内间隔缺损较轻微,而动脉杆主要骑跨于室间隔上。这种类型共同动脉干相比于一型动脉干,症状表现更为明显,病情也更为严重。

3、三型动脉干超声表现

三型动脉干超声表现通过超声检查可表现为左右肺动脉一侧从动脉干出发,肺动脉主要发自于动脉干,但是右心室流出道存在部分性缺损。

4、四型动脉干超声表现

四型动脉干属于最为严重的共同动脉干类型,该种类型动脉干通过相应的超声检测,主要表现为一组主动脉瓣,肺动脉完全消失。胸部或者降主动脉表现明显。

共同动脉干要以手术治疗为主,其它治疗方法无效,而在患儿出生三个月内是手术治疗最佳时机,若是手术成功不影响患儿正常发育与生长;若是手术不成功,则患儿生存期受到影响,但是相比于保守性治疗,生存期较长。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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共同动脉干和永存动脉干之间有一些区别,这两者虽然都是先天性心脏畸形,但是很明显永存动脉干的情况更加严重。可能还会出现明显心脏功能衰竭等现象,会有盗汗或是发育落后的一情况,需要尽快的选择手术治疗。
共同动脉干二型怎么治疗
目前手术是治疗共同动脉干二型的有效方法,但在做手术之前需要先进行术前支持治疗,比如应用增加心肌收缩力的药物、利尿药、血管紧张素转换酶抑制剂等药物支持,还需适当补充营养支持。可在患儿两岁左右进行手术,但伴随心衰时应尽早手术。
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共同动脉干不手术具体能活多久并不固定。这与病情轻重、治疗方法、患儿体质等多种因素有关。如果病情严重,患儿体质较差,可能会在出生一个月内死亡;如病情较轻,患儿的体质较好,应用药物控制病情的发展,可能会活到一岁或更长一些。
共同动脉干术后心脏扩大怎么办
当做了共同动脉干手术后出现心脏扩大症状时,可以遵医嘱应用洋地黄类药物、β受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂、血管扩张药等药物治疗,增强心肌收缩能力,减轻心脏负担,改善不适症状。平时还要注意做到低盐、低脂、清淡饮食,适度运动等。
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