先天性心脏病患者的寿命如何

先天性心脏病患者的寿命差异较大，轻症患者经规范治疗可接近常人寿命，重症患者需长期医疗干预。寿命长短主要与心脏畸形类型、病情严重程度、治疗时机及术后管理质量相关。

单纯性心脏缺损如小型室间隔缺损或动脉导管未闭，若早期接受手术矫正且无并发症，多数患者能获得与健康人群相似的预期寿命。这类患者术后心脏功能通常恢复良好，只需定期随访监测，避免剧烈运动及感染风险。复杂畸形如法洛四联症或大动脉转位患者，虽经手术可改善生存质量，但需终身接受心功能评估和药物支持，部分患者可能因心律失常或心力衰竭影响远期生存。未经治疗的紫绀型先心病患者自然预后较差，新生儿期死亡率较高，存活者多伴有生长发育迟缓和多器官损伤。

医疗技术进步显著改善了先心病患者生存率，胎儿期介入治疗和新生儿急诊手术使危重病例获得救治机会。术后规范服用抗凝药如华法林钠片、利尿剂如呋塞米片，以及控制肺动脉高压的靶向药物如波生坦片，对维持心功能至关重要。患者需预防感染性心内膜炎，口腔治疗或侵入性操作前需预防性使用抗生素如阿莫西林胶囊。妊娠期患者需由心脏科与产科联合评估，重度肺动脉高压者禁忌妊娠。

建议患者每3-6个月复查心脏超声和心电图，监测心功能变化。保持低盐饮食和适度有氧运动，避免吸烟及二手烟暴露。接种流感疫苗和肺炎球菌疫苗可降低呼吸道感染风险。出现活动后气促、下肢水肿或夜间阵发性呼吸困难时应及时就医。家长需重视患儿术后康复训练，定期评估其运动耐量和认知发育水平。