先天性心脏病患者寿命如何

先天性心脏病患者的寿命差异较大，轻症患者经规范治疗可接近正常寿命，重症未干预者可能早年夭折。生存期主要与缺损类型、干预时机及并发症控制相关。

单纯性房间隔缺损或室间隔缺损患者若在儿童期完成手术矫治，长期随访显示其生存率与普通人群无显著差异。这类患者需定期复查心脏超声，避免剧烈运动，但日常活动不受限。部分动脉导管未闭患者甚至可通过介入封堵获得治愈，术后无须特殊用药。

复杂先心病如法洛四联症、大动脉转位等需多次手术干预，术后可能残留心功能不全或心律失常。这类患者需终身服用抗凝药如华法林钠片，并使用地高辛片控制心率。若合并肺动脉高压，还需联合波生坦片等靶向药物，此时平均生存期可能缩短至40-50岁。艾森曼格综合征等终末期病变患者预后极差，多数在成年早期死亡。

先天性心脏病患者应建立终身随访计划，每6-12个月评估心功能状态，严格控制血压和血脂水平。饮食需保证优质蛋白摄入但限制钠盐，推荐清蒸鱼、鸡胸肉等低脂食材。避免潜水、蹦极等可能引起胸腔压力骤变的运动，可选择游泳、太极拳等温和锻炼。育龄期女性患者妊娠前必须进行心功能风险评估，部分重症患者需严格避孕。日常注意预防呼吸道感染，接种流感疫苗和肺炎球菌疫苗可降低心衰发作风险。