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肌萎缩侧索硬化易导致什么并发症

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肌萎缩侧索硬化可能引发呼吸衰竭、吞咽困难、营养不良肺部感染和压疮等并发症。这些并发症与运动神经元进行性退化导致的肌肉功能丧失有关。

1、呼吸衰竭

呼吸肌受累是肌萎缩侧索硬化晚期常见表现,膈肌和肋间肌无力导致肺通气不足。早期可能仅表现为活动后气促,随着病情进展可出现二氧化碳潴留、低氧血症,最终需要无创或有创呼吸机辅助通气。定期肺功能检测和呼吸肌力评估有助于早期干预。

2、吞咽困难

延髓支配的咽喉部肌肉萎缩会导致吞咽功能障碍,表现为进食呛咳、流涎、言语含糊。长期吞咽困难可能引发误吸性肺炎,需通过改良吞钡造影评估严重程度。营养师指导下的食物性状调整能降低窒息风险。

3、营养不良

咀嚼吞咽障碍和能量消耗增加共同导致营养摄入不足,患者可能出现体重快速下降、低蛋白血症。经皮内镜下胃造瘘术可建立长期肠内营养支持通道,配合高热量营养制剂补充每日所需。

4、肺部感染

咳嗽反射减弱使呼吸道分泌物滞留,误吸风险增加易诱发细菌性肺炎。常见病原体包括肺炎链球菌和流感嗜血杆菌,需根据痰培养结果选择敏感抗生素如阿莫西林克拉维酸钾片、左氧氟沙星片等进行治疗。

5、压疮

长期卧床和肢体活动障碍使骨突部位持续受压,骶尾部、足跟等部位易发生缺血性溃疡。使用减压床垫、每2小时翻身一次可预防压疮形成,已发生的压疮需清创后外用莫匹罗星软膏预防感染。

肌萎缩侧索硬化患者需维持均衡营养摄入,选择易吞咽的高蛋白食物如鸡蛋羹、酸奶等,必要时采用鼻饲或胃造瘘喂养。保持适度关节活动度可延缓肌肉挛缩,使用电动轮椅等辅助器具提高移动能力。定期进行呼吸功能训练和排痰指导,居住环境应配备防滑设施和扶手。建议在专业康复团队指导下制定个性化护理方案,家庭成员需学习基本照护技能。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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肌萎缩侧索硬化易导致什么并发症
肌萎缩侧索硬化可能引发呼吸衰竭、吞咽困难、营养不良、肺部感染和压疮等并发症。这些并发症与运动神经元进行性退化导致的肌肉功能丧失有关。
肌萎缩侧索硬化症能治疗吗
肌萎缩侧索硬化症属于神经肌肉疾病,是可以治疗好的,但是一定要选择正确的治疗方法,首先可以选择药物治疗,同时也应该选择按摩理疗的方式,另外可以适当的考虑中医治疗,只要治疗的方法正确,能够有效的缓解病情,尽可能减少并发症。
肌萎缩侧索硬化症状有什么
肌萎缩侧索硬化的症状主要有肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、构音障碍和吞咽困难。肌萎缩侧索硬化是一种进行性神经系统变性疾病,主要累及运动神经元,随着病情发展可能出现呼吸肌无力等症状。
肌萎缩侧索硬化可以治好吗
肌萎缩侧索硬化在医学上被称为运动神经元病,可以治愈,但是必须要结合病情选择正确的治疗方法,可以选择一般治疗,可以选择呼吸治疗,另外也可以结合病情来适当选择药物治疗,在选择正确的治疗方法之后,就可以有效控制病情。
得了肌萎缩侧索硬化应该怎么办
肌萎缩侧索硬化可通过生活干预、物理治疗、药物治疗、手术治疗等方式治疗。肌萎缩侧索硬化通常由遗传因素、环境毒素暴露、氧化应激、谷氨酸兴奋毒性、神经炎症反应等原因引起。
肌萎缩侧索硬化有哪些典型症状
肌萎缩侧索硬化的典型症状主要有肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、构音障碍、吞咽困难等。肌萎缩侧索硬化是一种进行性神经系统变性疾病,主要累及运动神经元。
肌萎缩侧索硬化症状
患有肌萎缩侧索硬化症后,首先会从手指开始出现肌无力,慢慢的扩散到其他部位;在肌无力时还会伴随着肌萎缩症状;随着病情的加重,会出现肌束颤动、锥体束征、延髓麻痹等表现;出现肺部感染、呼吸肌麻痹等并发症;有些患者还会痴呆。
肌萎缩侧索硬化症早期症状
肌萎缩侧索硬化症在发病早期会出现运动障碍的症状,主要表现为手部动作变得特别笨拙,有时可出现震颤现象。肌萎缩侧索硬化症早期也会有言语障碍的症状,还会有颅神经功能障碍,比如视力减退。除此以外,精神障碍以及感觉障碍也是该病的早期症状表现。
肌萎缩侧索硬化的发病原因有哪些
肌萎缩侧索硬化的发病原因主要有遗传因素、环境毒素暴露、氧化应激损伤、谷氨酸兴奋毒性、神经炎症反应等。该病属于进行性神经系统变性疾病,需结合临床表现与电生理检查确诊。
肌萎缩侧索硬化症前兆
肌萎缩侧索硬化症是一种具有众多危害性的疾病,也会给病人留下更多的心理压力,所以首先就应该了解症状,一般会出现面部肌肉无力,会有肢体症状,如此同时还会出现颅脑神经症状,这些症状的出现都说明是比较严重的,必须要采取有效的治疗措施。
肌萎缩侧索硬化一般多久就严重了
肌萎缩侧索硬化症病情进展速度存在个体差异,从出现症状到严重影响日常功能的时间通常为3-5年,具体进展速度与发病年龄、首发症状部位、基因类型及治疗干预等因素有关。
肌萎缩侧索硬化症都有什么原因
肌萎缩侧索硬化症可能由遗传因素、氧化应激、谷氨酸兴奋毒性、神经炎症反应、环境毒素暴露等原因引起。该病属于神经系统退行性疾病,主要表现为进行性肌肉萎缩和运动功能障碍。
肌萎缩侧索硬化最典型的征兆
肌萎缩侧索硬化最典型的征兆包括肌肉无力、肌肉跳动、肌肉萎缩、构音障碍以及呼吸困难。这些征兆通常按早期表现至终末期的顺序发展,早期可能仅表现为单侧肢体无力或精细动作困难,随病情进展可出现全身肌肉受累及呼吸功能受损。
肌萎缩侧索硬化症怎么治比较好
肌萎缩侧索硬化症一般指肌萎缩侧索硬化,是一种常见的运动神经元病,建议患者及时就医,通过营养管理、心理支持、药物治疗、呼吸支持、康复训练等方法进行治疗。
肌萎缩侧索硬化是长期接触有毒物质导致的吗
肌萎缩侧索硬化可能是长期接触有毒物质导致的,建议及时进行治疗。
肌萎缩侧索硬化症(渐冻症)会遗传吗
肌萎缩侧索硬化症可能由遗传因素引起,也可能与环境因素有关。遗传性肌萎缩侧索硬化症约占全部病例的5-10%,其余多为散发病例。该病属于神经系统退行性疾病,主要表现为肌肉萎缩、肌无力和锥体束征等。
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肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种累及运动神经元的进行性神经系统变性疾病,主要表现为肌肉萎缩、肌无力和锥体束征。该病属于罕见病,目前尚无根治方法。
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胆囊萎缩易导致胆结石、胆汁淤积性肝硬化、胆管炎、胰腺炎、胆囊癌等并发症。胆囊萎缩可能与慢性胆囊炎、胆囊结石长期刺激、胆囊壁纤维化等因素有关。
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脊髓萎缩可能导致运动功能障碍、感觉异常、自主神经功能紊乱、呼吸肌麻痹和压疮等并发症。脊髓萎缩通常与遗传因素、外伤、感染或退行性病变有关,需结合影像学与神经电生理检查确诊。