利多卡因心律失常机制
利多卡因通过阻断心肌细胞钠离子通道发挥抗心律失常作用,主要用于室性心律失常的治疗。其机制主要有抑制异常自律性、减慢传导速度、延长有效不应期。
1、抑制异常自律性
利多卡因可降低浦肯野纤维等异位起搏点的4相自动除极斜率,减少异常自律性。该作用与其阻断钠离子内流有关,能有效抑制心肌梗死后出现的室性早搏。临床常用剂型有利多卡因注射液,需在心电监护下由医生控制静脉滴注速度。
2、减慢传导速度
药物通过抑制钠通道开放状态,显著减慢病变心肌的传导速度。这种频率依赖性阻滞特点使其对缺血心肌作用更强,可消除折返环路。治疗期间需监测血压变化,避免传导阻滞加重。常用剂型包括盐酸利多卡因胶浆。
3、延长有效不应期
利多卡因选择性延长受损心肌组织的有效不应期,使期前冲动落入不应期而终止。该作用在急性心肌缺血时尤为明显,能预防室速室颤发生。使用期间可能出现头晕等中枢症状,需严格遵医嘱调整剂量。
4、改善单向传导阻滞
通过纠正缺血区与非缺血区之间的传导差异,消除单向阻滞形成的折返基础。这种作用使其成为心梗后室性心律失常的首选,临床常用利多卡因气雾剂快速起效。
5、稳定细胞膜电位
药物通过抑制损伤心肌的钠离子漏流,减少后除极触发活动。对洋地黄中毒所致心律失常效果显著,但禁用于严重房室传导阻滞患者。治疗期间需定期复查心电图。
使用利多卡因期间应保持卧床休息,避免突然改变体位。注意观察有无言语不清、肌肉震颤等中毒先兆,出现严重心动过缓需立即停药。建议低盐饮食并控制液体摄入量,定期监测血钾浓度。用药后24小时内禁止驾驶或操作精密仪器,老年患者需加强心功能监测。




