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肺纤维化有遗传性吗

发布时间:2020-11-2060570次浏览

肺纤维化有遗传性吗?这是很多患者都不是很了解的问题,肺纤维化这种疾病属于慢性疾病,也属于一种遗传性的疾病,当然肺纤维化的病因还与其他的因素有关系,大家应该全面的了解肺纤维化的病因,才能知道从哪些方面进行相关的预防。

肺纤维化多在40-50岁发病,男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化最常见症状。吸烟和环境因素是肺纤维化最主要的致病因素,吸烟者发生肺纤维化的危险性增加,且随着吸烟量的增加危险性亦增大,煤尘、金属粉末和木屑是除了吸烟外发生肺纤维化又一重要致病因素。

肺纤维化遗传倾向:如果一个家庭至少有两个成员发病肺纤维化(父母、子女、同胞),经病理学证实为特发性肺间质纤维化,则称为家族性肺纤维化,可能为染色体异常,肺纤维化与A12抗胰蛋白酶抑制剂等位基因可能位于第14号染色体上。综上所述,除了特发性肺纤维化,其他的肺纤维化是不会遗传的。

肺纤维化是一种高发的肺部疾病,呼吸困难是肺纤维化的主要表现,但是这种症状往往在剧烈锻炼后才会出现,因此,很多朋友都没有注意到,结果就医时病情已经很严重了,因此大家一定要积极地了解肺纤维化,及时的发现病情尽早的进行全面的治疗。

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肺部一旦纤维化该怎么办
肺部一旦纤维化,患者可以遵医嘱用药治疗、手术治疗,还应加强一般措施调理等。1.药物治疗:常用药物有甲泼尼龙等糖皮质激素,此类药物可以抑制炎症反应,延缓肺纤维化的进程。肺纤维化患者还可通过使用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂减轻机体免疫反应。此外,患者还应遵医嘱使用抗纤维化药物,如秋水仙碱、吡非尼酮、尼达尼布、N-乙酰半胱氨酸等。2.手术治疗:对于肺纤维化严重、用药治疗效果不理想者,可以就医通过肺移植手术方式治疗。手术方式是目前治疗肺纤维化有效手段,术后患者需要加强护理,预防感染等。3.一般措施调理:肺纤维化患者可以遵医嘱吸氧,有助于改善呼吸功能、预防或减少低血氧。日常应注意保证营养物质的均衡摄入,注意劳逸结合,保证充足的睡眠和休息。长期卧床者应当定时翻身、扣背以及活动肢体等,避免形成褥疮、肌肉萎缩、下肢静脉血栓等。同时,禁止吸烟、饮酒,禁吃辛辣的食物,如辣椒、胡椒等。建议患者在医生指导下用药治疗,不可自行乱用药物。注意定期就医复查,以便监测病情变化。
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了解一下什么叫肺纤维化
什么叫肺纤维化?“肺纤维化”是“弥漫性间质性肺疾病”即“间质性肺疾病”的简称,肺纤维化是一大组弥漫性肺实质疾病群,病理特征是肺泡壁(包括呼吸性细支气管)弥漫性慢性炎症和间质纤维化,特发性肺纤维化是其常见类型,占所有肺纤维化的百分之六十五。
肺纤维化怎么回事
肺纤维化就是一旦肺实质或者这层膜产生的病变引起了纤维化,弥散功能就会受到明显的影响。最终会引起低氧,甚至就是呼吸衰竭。肺纤维化是属于间质性肺疾病的一种表现形式。其实最常见得出结论的是从CT上看,可以看到有很多肺部的纤维条索。首先要认识什么叫肺间质疾病。肺间质性疾病是发生在肺的间质,通俗的讲就是发生在肺泡外围,外围这一块临床上称之为肺间质也好,肺实质也好,其实是影响人体氧气的弥散功能。换个通俗来说,弥散功能就是氧气由人体的肺泡透过这层膜进入到血液循环,临床上称之为是弥散。引起肺纤维化的原因也很多,有一些是特发的,不明原因的。有一些那是有原因的,比如结缔组织病里有很多狼疮、干燥、皮肌炎这样一些疾病,都是可以引起肺纤维化的这是疾病。有些是跟粉尘的接触有关系,比如患者长期接触大量的粉尘,比如在砖厂的或者煤矿的这样一些人群,他长期接触不良的刺激,也可以引起肺纤维化。还有可以有一些少见的疾病,比如结节病,比如朗格汉增多症,这样一些也可以引起肺纤维化。以上就是肺纤维化简单的一个介绍。
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肺纤维化症状
肺纤维化是发生在肺泡的外围,即肺间质或者肺实质。如果肺纤维化合并有感染的情况,可能会有咳嗽、咳黄痰的表现。进行性加重的呼吸困难。肺纤维化主要影响患者肺的弥散功能,出现明显的低氧,并且随着病情的加重,呼吸困难越来越重。咳嗽的症状和临床上一些感染性的疾病是不一样的,感染性咳嗽可能会有咳嗽、咳黄痰的情况。和临床的慢阻肺也不一样,慢阻肺、慢性支气管炎的病人咳嗽,咳出来的是少量的浆液性白色泡沫痰,而肺纤维化多半表现以干咳为主。
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肺纤维化吃什么食物好
肺纤维化的病人基本状态是缺氧。所以在摄入食物的过程中尽量减少氧耗量。对于肺纤维化合并缺氧甚至呼吸衰竭的病人,尽量选择容易消化、容易摄入的食物,不要让病人太难地咀嚼和摄入。另外还要根据纤维化的病人合并的一些情况来决定患者的饮食。如果肺纤维化患者食欲不好,导致了电解质的紊乱,应该要进行适当地补充电解质,所以建议这样的病人定期地进行内环境的检测,包括血气分析,肝肾功能、电解质的检测,来进行适当地补充相关的缺乏的一些元素。
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肺纤维化的生存期
不同原因导致肺纤维化的生存期是不一样的。有原因的肺纤维化患者通过原发疾病的治疗,能取得比较好的疗效,病情也会相对比较稳定。有一些原因无法去除,或者是原因不明确的肺纤维化的病人,预后可能相对会比较差一些。比如特发性肺纤维化患者的治疗相对可能会比较棘手,生存期可能相对会比较短一些。但是临床上最近也针对特发性肺纤维化,有一些新药的研发,比如吡非尼酮和尼达尼布的临床使用,使患者的生存期和生活质量都有比较大的改观。所以患者一定要去找专业的医生去咨询,才能知道相关的预后。
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肺纤维化怎么办
一旦拿到报告,患者首先要找到专业的医生去进行咨询讨论,然后医生会根据患者的临床表现,寻找相关的病因,来给患者制定后续的检查、诊断和治疗的方案。如果是能够找到原因的肺纤维化,治疗原发病,同时使用一些抗肺纤维化的治疗,预后是非常好的。如果是没有原因的肺纤维化,可能会使用抗纤维化的治疗。如果病人的肺纤维化已经到了晚期,肺纤维化非常广泛,也非常严重,并且引起了严重的呼吸衰竭,甚至引起了严重的肺动脉高压,可以考虑进行肺移植的治疗。
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肺纤维化怎么治疗
治疗肺维纤化,首先要找到它的病因。蘑菇肺或者药物引起的,有一部分是可逆的,结缔组织引起来的间质性肺病,可以针对结缔组织病来进行治疗,对疾病有一定的缓解的作用。肺泡蛋白沉积症,早期时候我们可以应用肺泡全肺的关系来进行治疗,肉芽肿性的疾病,比方说结节病,就可以用激素来进行治疗,而这个疗效还是不错的,特发性间质性肺炎,其中有一种特发性肺间质纤维化,治疗起来比较困难,现有药物,比方说尼达尼布、比非尼酮进行治疗呼吸困难和咳嗽得到一些缓解,特发性肺间质纤维化可以用中医中药来进行治疗,活血、通络、益气等这样一个辩证思路来应用相应的药物治疗患者的呼吸困难、咳嗽也能够得到一定程度的缓解,从而提高生活质量。