先天性巨结肠不治有什么危害吗

先天性巨结肠若不及时治疗可能导致肠梗阻、营养不良、肠炎等严重并发症。先天性巨结肠是肠道神经节细胞缺失导致的先天性畸形，主要危害包括排便障碍引发腹胀呕吐、反复感染诱发中毒性巨结肠、长期影响生长发育。

先天性巨结肠患儿因病变肠段无法正常蠕动，粪便长期滞留会引发完全性或不完全性肠梗阻。肠管持续扩张可能造成肠壁缺血坏死，出现剧烈腹痛、发热、血便等急腹症表现。新生儿期未干预者可能因腹胀压迫膈肌导致呼吸困难，严重时需急诊造瘘手术。婴幼儿期未治疗者常因慢性便秘出现食欲减退、体重不增，蛋白质能量营养不良可能影响大脑发育。粪便淤积还易引发细菌过度繁殖，导致小肠结肠炎反复发作，出现腹泻、脱水、电解质紊乱甚至败血症。

少数未治疗患儿可能因肠管持续扩张发展为中毒性巨结肠，肠壁全层炎症导致穿孔风险显著增加。青少年期仍未经手术矫正者，结肠代偿性肥厚可能影响泌尿生殖系统功能，部分患者会出现继发性巨输尿管或膀胱功能障碍。长期粪便淤积还可能增加结肠癌变概率，相关研究显示未治疗者中年后患癌风险较常人明显升高。

建议确诊后尽早进行根治手术，术后需定期随访评估排便功能。日常应注意观察患儿腹部形态变化，记录排便频率与性状，保证高蛋白高热量饮食以促进术后恢复。家长应学会正确进行肛门扩张护理，遵医嘱使用乳果糖口服溶液等缓泻药物辅助排便。若出现发热、腹胀加重或排便停止等情况需立即就医。