先天性巨结肠症的预后

先天性巨结肠症的预后与病变肠段长度、确诊及治疗时机、是否出现严重并发症等因素有关，总体预后较好。

病变肠段较短且未出现严重并发症的患儿，通过根治性手术治疗，术后肠道功能可基本恢复正常，能够正常生长发育和进食，长期生活质量较高。术后可能出现吻合口狭窄或小肠结肠炎，需定期随访复查，通过饮食调整或必要时再次手术干预，多数患儿可获得良好恢复。

病变肠段广泛或确诊较晚已出现严重小肠结肠炎、肠穿孔等并发症的患儿，术后可能出现不同程度的便秘、大便失禁或肠道动力障碍，需长期进行肠道管理，包括使用缓泻剂、定期洗肠或生物反馈治疗，部分患儿可能出现营养不良或生长发育迟缓，需营养支持治疗。

家长需密切关注患儿术后排便情况，坚持少食多餐、选择易消化食物，避免辛辣刺激饮食，定期到医院小儿外科或小儿消化科复查，评估肠道功能及生长发育情况，出现腹痛、腹胀、发热等症状需及时就医。