阿尔茨海默氏症是什么病

阿尔茨海默病是一种中枢神经系统退行性疾病，主要表现为进行性记忆减退、认知功能下降和行为异常，病因可能与遗传因素、环境因素、β-淀粉样蛋白沉积、Tau蛋白过度磷酸化、神经炎症反应等有关。

一、遗传因素

阿尔茨海默病可能与遗传基因突变有关，如APP、PSEN1、PSEN2等基因变异，通常表现为家族聚集性发病和早期发病倾向。建议进行基因检测和遗传咨询，日常注意认知训练和健康生活方式维护。

二、环境因素

长期暴露于环境污染、重金属或缺乏脑力刺激可能增加患病风险，通常表现为认知缓慢衰退。建议减少有害环境暴露，增加社交活动和脑力锻炼，如阅读和 puzzles 游戏。

三、β-淀粉样蛋白沉积

大脑中β-淀粉样蛋白异常积聚形成斑块，破坏神经细胞通信，通常表现为记忆障碍和执行功能下降。医生可能使用胆碱酯酶抑制剂如多奈哌齐片、卡巴拉汀胶囊或NMDA受体拮抗剂如美金刚片进行治疗，帮助改善症状。

四、Tau蛋白过度磷酸化

Tau蛋白过度磷酸化导致神经纤维缠结，影响神经元运输功能，通常表现为定向力丧失和语言困难。治疗包括使用药物如加兰他敏注射液、石杉碱甲片，并结合认知康复疗法，延缓疾病进展。

五、神经炎症反应

慢性神经炎症加速神经元损伤，可能与免疫系统异常有关，通常表现为情绪波动和行为异常。医疗干预可能涉及抗炎药物和症状管理，如使用奥氮平片控制 agitation，同时建议保持规律作息和均衡饮食。

阿尔茨海默病患者需维持规律生活，包括适度运动如散步、平衡饮食富含Omega-3脂肪酸的食物如鱼类，以及社会支持；家属应提供安全环境，避免患者独处，定期随访医生，监测认知变化，早期干预有助于提高生活质量。