肺纤维化病怎么治

肺纤维化可通过氧疗、药物治疗、肺康复训练、生活方式调整、肺移植等方式治疗。肺纤维化可能与遗传因素、环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用、病毒感染等因素有关，通常表现为呼吸困难、干咳、乏力等症状。

1、氧疗

长期低流量氧疗适用于静息状态下血氧饱和度偏低的患者，可缓解缺氧症状并延缓病情进展。家庭氧疗需配备制氧机或氧气瓶，每日使用时间根据医生建议调整。氧疗期间需定期监测血氧水平，避免氧中毒或二氧化碳潴留。便携式氧疗设备有助于改善患者活动能力。

2、药物治疗

吡非尼酮胶囊可抑制成纤维细胞增殖，延缓肺功能下降。尼达尼布软胶囊通过阻断生长因子受体发挥抗纤维化作用。乙酰半胱氨酸颗粒具有抗氧化特性，可能减缓肺功能恶化。糖皮质激素如甲泼尼龙片可用于急性加重期控制炎症。免疫抑制剂如环磷酰胺片适用于自身免疫相关的肺纤维化。

3、肺康复训练

系统性呼吸训练包括腹式呼吸、缩唇呼吸等方法，能增强呼吸肌力量。有氧运动如步行、骑自行车可改善心肺耐力，每周建议进行3-5次。呼吸阻力训练使用专用设备逐步增加负荷。训练计划需由康复医师个性化制定，避免过度疲劳诱发呼吸困难。

4、生活方式调整

严格戒烟并避免二手烟暴露，烟草烟雾会加速肺损伤。保持室内空气洁净，使用空气净化器减少粉尘刺激。预防呼吸道感染，定期接种流感疫苗和肺炎疫苗。保持适度体重，避免肥胖增加呼吸负荷。采用高蛋白、高热量饮食补充营养消耗。

5、肺移植

终末期患者经评估符合条件者可考虑单肺或双肺移植。术前需全面评估心功能、营养状态及合并症情况。术后需终身服用免疫抑制剂预防排斥反应。移植后5年生存率可达50-60%，但存在供体短缺和手术风险。移植中心需具备多学科协作团队支持术后管理。

肺纤维化患者应建立规律的随访计划，每3-6个月进行肺功能检查和胸部影像学评估。保持居住环境湿度在40-60%以减少呼吸道刺激。进行日常活动时采用能量节约技术，如坐位完成家务。记录症状变化日记帮助医生调整治疗方案。避免接触鸟类、霉变环境等可能加重病情的因素。出现发热、痰量增多等感染征兆时需及时就医。