权威问答
首页 > 健康问答 > 内科 > 内分泌代谢科
皮罗综合征可能遗传,但遗传概率较低。该病主要由基因突变引起,部分病例与家族遗传史有关,多数为散发性。
部分皮罗综合征患者存在特定基因突变,如SOX9基因异常,可能通过常染色体显性遗传方式传递给后代。建议有家族史者进行基因检测。
多数病例为胚胎发育期的新发基因突变所致,与父母基因无关。此类情况可通过产前超声筛查发现胎儿下颌发育异常。
备孕夫妇若有皮罗综合征家族史,建议咨询遗传学专家并进行产前诊断。患儿出生后需多学科协作治疗改善呼吸和喂养困难。
56458次浏览
55195次浏览
52545次浏览
48900次浏览
50015次浏览
张晓伦 主任医师
首都儿科研究所附属儿童医院
小儿胸外科
支修益 主任医师
首都医科大学宣武医院
胸外科
闵宝权 副主任医师
神经内科
糖尿病足的分类
糖尿病足很严重吗
为什么会得妊娠糖尿病
高血压肾病能治好吗
大便有泡沫怎么办
2025-09-08
早期食道癌是怎么回事
力如太用药需注意什么?说明书有什么内...
2024-12-02
韦瑞德每天吃对胎儿有影响吗
2025-01-16
糖尿病患者一般可以适量吃桔子,但需注意控制摄入量。桔子含有丰富的维生素C和膳食纤维,升糖指数相对...