脑膜瘤是起源于脑膜及脑膜间隙的良性肿瘤,主要由蛛网膜细胞异常增生形成,常见于颅内或脊髓周围。脑膜瘤的生长速度较慢,多数为良性,但部分具有潜在恶性倾向。根据病理特征可分为脑膜内皮型、纤维型、过渡型等亚型,临床症状与肿瘤位置、生长速度及压迫周围组织的程度密切相关。
脑膜瘤的具体病因尚未完全明确,可能与遗传因素、激素水平变化、头部放射线暴露等有关。神经纤维瘤病2型患者发病率较高,女性发病率略高于男性,可能与雌激素受体表达相关。部分病例存在染色体22q12区域的基因突变,导致肿瘤抑制功能丧失。
脑膜瘤早期可能无明显症状,随着肿瘤增大可出现头痛、癫痫发作、视力模糊或视野缺损。位于运动功能区附近的肿瘤可能引起肢体无力,听神经附近的肿瘤可能导致耳鸣或听力下降。脊髓脑膜瘤可表现为肢体麻木、大小便功能障碍。
头颅CT可显示肿瘤钙化或骨质改变,MRI是首选检查方式,能清晰显示肿瘤与周围脑组织的关系。增强扫描可见特征性的"脑膜尾征",部分病例需进行脑血管造影评估血供情况。病理活检是确诊金标准,可明确肿瘤分级。
无症状小型脑膜瘤可定期观察,症状明显或生长迅速的肿瘤需手术切除。手术方式包括开颅肿瘤切除术、神经内镜辅助手术等,重要功能区肿瘤可采用立体定向放射治疗。药物治疗主要使用甘露醇注射液降低颅内压,癫痫患者需服用左乙拉西坦片控制发作。
多数良性脑膜瘤全切后预后良好,5年生存率较高,但存在复发可能。术后需定期进行影像学随访,复发肿瘤可考虑再次手术或放射治疗。患者应避免头部外伤,保持规律作息,出现头痛加重或新发神经症状需及时复查。
脑膜瘤患者术后应注意保持情绪稳定,避免剧烈运动导致颅内压波动。饮食以低盐、高蛋白为主,适当补充维生素B族营养神经。康复期可进行认知功能训练,合并肢体功能障碍者需坚持康复锻炼。建议每3-6个月复查头颅MRI,监测肿瘤复发情况,长期服用抗癫痫药物者须遵医嘱定期检测血药浓度。