颈动脉体瘤是一种起源于颈动脉分叉处化学感受器的罕见神经内分泌肿瘤,多为良性,主要表现为颈部无痛性肿块、声音嘶哑或吞咽困难。
颈动脉体瘤可能与慢性缺氧刺激、遗传基因突变等因素有关,家族性病例多与SDHB、SDHD等基因缺陷相关。
早期表现为颈部搏动性肿块,随着肿瘤增大可能出现霍纳综合征、舌咽神经麻痹等压迫症状,恶性病例可发生远处转移。
颈部超声和增强CT是首选检查,血管造影可见特征性的"颈动脉分叉增宽征",确诊需依靠病理活检。
手术完整切除是主要治疗方式,复杂病例需血管重建,放疗适用于无法手术的高危患者,恶性病例需联合化疗。
建议发现颈部异常肿块时尽早就诊,术后需定期复查颈动脉超声,避免剧烈颈部活动以防血管并发症。