先天性非溶血性黄疸可能遗传,主要与基因突变有关,属于常染色体隐性遗传病。该病通常由UGT1A1基因缺陷导致,表现为胆红素代谢异常。
1、遗传机制:
UGT1A1基因突变导致胆红素葡萄糖醛酸转移酶活性降低,父母若为携带者,子女有25%概率患病。
2、临床表现:
患者以间接胆红素升高为主,可能出现轻度黄疸,但无溶血表现,肝功能通常正常。
3、诊断方法:
基因检测可明确UGT1A1基因突变,结合胆红素水平及排除其他肝病后确诊。
4、治疗原则:
多数无须特殊治疗,苯巴比妥可诱导酶活性,严重黄疸可考虑光疗,需避免饥饿和感染等诱发因素。
建议育龄期患者进行遗传咨询,孕期加强胆红素监测,新生儿需筛查胆红素水平。