唐氏筛查有必要做。唐氏筛查能评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险,筛查方法主要有血清学筛查、无创产前基因检测、超声检查、羊水穿刺等。
通过检测孕妇血液中的特定生化指标,结合孕妇年龄、孕周等因素计算风险值,操作简便且无创。
通过分析母体外周血中胎儿游离DNA筛查染色体异常,准确率较高且安全性好。
通过测量胎儿颈项透明层厚度等超声软指标辅助判断风险,可与其他筛查手段联合应用。
对高风险孕妇进行染色体核型分析的诊断性检查,准确率接近百分之百但属于有创操作。
建议所有孕妇在医生指导下按时完成产前筛查,高风险人群需进一步诊断评估,孕期保持均衡营养并定期产检。