先天性心脏病可能由遗传因素、孕期感染、药物或化学物质暴露、染色体异常等原因引起,可通过产前筛查、药物控制、手术治疗等方式干预。
部分先天性心脏病与家族遗传相关,父母携带特定基因突变可能增加胎儿患病风险。建议有家族史者进行孕前基因检测,孕期需加强胎儿心脏超声监测。
妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能导致胎儿心脏发育异常。孕妇应避免接触传染源,接种风疹疫苗可预防相关感染。
孕期服用抗癫痫药、维A酸类等药物可能干扰心脏形成。妊娠期用药须严格遵医嘱,避免接触农药等化学致畸物。
21三体综合征等染色体疾病常合并心脏畸形,表现为室间隔缺损等症状。高风险孕妇可通过无创DNA检测早期筛查。
孕期补充叶酸有助于预防先天性畸形,发现胎儿心脏异常需及时就诊心血管外科评估手术时机。