板障内脑膜瘤是一种起源于颅骨板障内脑膜细胞的罕见良性肿瘤,常见于颅顶骨或颅底骨,生长缓慢但可能压迫周围神经组织。
1、发病机制
板障内脑膜瘤可能与胚胎期脑膜细胞残留有关,部分病例存在染色体22q缺失,肿瘤多起源于蛛网膜帽细胞。
2、临床表现
早期常无症状,随着肿瘤增大可能出现局部颅骨隆起、头痛或神经压迫症状,如视力改变、面部麻木等。
3、诊断方法
CT检查可见颅骨内边界清晰的膨胀性病变,MRI能清晰显示肿瘤与硬脑膜的关系,增强扫描呈均匀强化。
4、治疗原则
无症状小肿瘤可观察随访,有症状者需手术切除,多数预后良好,完全切除后复发概率低。
建议定期进行影像学复查,术后注意避免头部外伤,保持均衡饮食有助于恢复。