原发性血小板增多症可通过药物治疗、干扰素治疗、血小板单采术、骨髓抑制治疗等方式治疗。原发性血小板增多症通常由基因突变、慢性炎症、缺铁性贫血、骨髓增生异常等原因引起。
羟基脲、阿那格雷、干扰素等药物可抑制骨髓巨核细胞增殖。基因突变可能导致JAK2基因异常激活,患者可能出现血栓形成、出血倾向等症状。
聚乙二醇干扰素α可通过调节免疫系统抑制血小板生成。慢性炎症状态会刺激血小板生成素分泌,可能伴随脾脏肿大、疲劳等症状。
通过血细胞分离机快速降低外周血小板计数。缺铁性贫血会反馈性刺激血小板增生,常见头晕、面色苍白等表现。
放射性磷32或烷化剂可用于难治性病例。骨髓增生异常可能导致克隆性造血,易出现皮肤瘀斑、牙龈出血等症状。
患者应定期监测血小板计数,避免剧烈运动和外伤,保持饮食清淡并限制高嘌呤食物摄入。