甲状腺疾病部分具有遗传倾向,主要包括桥本甲状腺炎、格雷夫斯病、甲状腺髓样癌等,遗传概率受多因素影响。
约50%患者有家族史,与HLA-DR3等基因相关,表现为甲状腺肿大和甲减症状,需定期监测甲状腺功能。
30%病例存在家族聚集性,TSHR基因变异可增加发病风险,典型症状包括突眼和甲亢,需抗甲状腺药物治疗。
MEN2综合征相关RET基因突变呈常染色体显性遗传,建议高危人群进行基因检测,早期可行预防性甲状腺切除。
单纯性甲状腺肿等非自身免疫性疾病遗传性较弱,主要与碘缺乏等环境因素相关,补碘可有效预防。
有家族史者建议定期筛查甲状腺功能和抗体,保持均衡饮食并避免过量辐射暴露,出现颈部肿块或代谢异常症状应及时就诊。