神经鞘瘤可通过影像学检查、病理活检、神经电生理检查、临床症状评估等方式诊断。诊断需结合肿瘤位置、大小及对周围组织的影响综合判断。
MRI是首选检查手段,能清晰显示肿瘤与神经的关系;CT有助于评估骨质破坏情况;超声可用于浅表肿瘤的初步筛查。
穿刺或切除活检可明确肿瘤性质,病理学检查可见典型的Antoni A区和B区结构,免疫组化检测S-100蛋白阳性。
肌电图和神经传导速度检测可评估神经功能损伤程度,帮助定位肿瘤压迫部位,判断手术风险。
根据疼痛、感觉异常、运动障碍等神经压迫症状,结合Tinel征等体格检查结果辅助诊断,需与神经纤维瘤等疾病鉴别。
确诊后应根据肿瘤性质选择观察随访或手术切除,术后需定期复查监测复发情况,避免剧烈运动造成神经二次损伤。