无创DNA是一种通过孕妇外周血检测胎儿染色体异常的产前筛查技术,主要用于21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见染色体异常的筛查。
通过采集孕妇静脉血,分离其中游离的胎儿DNA片段,利用高通量测序技术分析胎儿染色体是否存在非整倍体异常。
适用于孕12周以上单胎孕妇,特别适合高龄孕妇、唐筛高风险人群及有染色体异常生育史的孕妇。
相比传统羊水穿刺,具有无创、安全、早期检测的优势,准确率可达较高水平。
属于筛查手段而非确诊方法,检测结果异常时仍需通过羊水穿刺等侵入性检查确诊。
建议孕妇在专业医生指导下,根据个体情况选择适合的产前筛查方案,检测前后保持规律作息和均衡营养。