骨外骨肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,起源于软组织而非骨骼,好发于中老年人,临床表现为局部肿块、疼痛及功能障碍。
1、发病机制:
骨外骨肉瘤可能与基因突变、放射线暴露等因素有关,病理学特征与骨肉瘤相似但发生部位不同。
2、临床表现:
常见症状为进行性增大的软组织肿块伴疼痛,好发于下肢、腹膜后等部位,可能压迫周围神经血管。
3、诊断方法:
需通过影像学检查发现软组织占位,最终确诊依赖病理活检,需与骨肉瘤、滑膜肉瘤等疾病鉴别。
4、治疗原则:
以手术广泛切除为主,结合放化疗,靶向药物如帕唑帕尼可能有一定效果,但预后通常较差。
患者确诊后应尽早就医治疗,治疗期间需加强营养支持,定期复查监测病情变化。