新生儿卵圆孔未闭可能由胎儿循环需求、遗传因素、早产发育不全、肺动脉高压等原因引起,多数情况下属于正常生理现象。
胎儿期卵圆孔开放是维持右向左分流的生理需求,出生后随着肺循环建立,多数在1岁内自然闭合,无须特殊干预,定期超声随访即可。
部分家族中存在结缔组织发育异常倾向,可能延迟卵圆孔闭合,若合并其他心脏畸形需评估基因异常,无并发症时以观察为主。
早产儿心脏结构成熟度不足可能导致闭合延迟,需监测血氧及心功能,必要时给予前列腺素E维持动脉导管开放以缓解症状。
持续肺动脉高压会阻碍卵圆孔功能性闭合,表现为发绀、呼吸困难,需通过降低肺血管阻力药物如西地那非或一氧化氮治疗原发病。
建议母乳喂养并避免剧烈哭闹,6月龄后复查心脏超声评估闭合情况,若3岁未闭合并血流动力学异常需考虑封堵术。