NT检查是孕早期通过超声测量胎儿颈项透明层厚度的筛查手段,主要用于评估胎儿染色体异常风险,如唐氏综合征。
NT检查通过测量胎儿颈部后方液体层厚度,结合孕妇年龄和血液指标,初步判断胎儿是否存在染色体异常或先天性心脏病风险。
需在孕11-13周+6天进行,此时胎儿颈部透明层处于可测量状态,过早或过晚均会影响结果准确性。
采用经腹部或阴道超声检查,测量胎儿枕臀径和颈项透明层最厚处,要求超声设备分辨率达到毫米级。
正常值一般小于2.5毫米,超过3毫米需进一步做无创DNA或羊水穿刺确诊,但厚度增加不代表胎儿必然异常。
建议所有孕妇按时完成NT检查,高风险人群需配合后续产前诊断,检查前无须空腹但需保持膀胱适度充盈。