静止型地贫是α地中海贫血的一种特殊类型,属于遗传性血红蛋白合成障碍疾病,临床通常无症状或仅有轻微贫血表现。
由α珠蛋白基因单个缺失导致,属于常染色体隐性遗传,携带者一般无临床表现,但可能将缺陷基因遗传给后代。
血常规可显示平均红细胞体积轻度减小,血红蛋白电泳可见HbA2正常或略低,需通过基因检测确诊。
静止型携带者与正常人婚配有25%概率生育轻型地贫患儿,若双方均为携带者则可能生育重型地贫胎儿。
建议育龄人群进行地贫筛查,高风险夫妇需接受产前诊断,避免重型地贫患儿出生。
静止型地贫携带者无须特殊治疗,但应避免缺铁性因素加重贫血,建议定期监测血常规并做好遗传咨询。