血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要包括血友病A(凝血因子Ⅷ缺乏)和血友病B(凝血因子Ⅸ缺乏),临床表现为自发性出血或创伤后 prolonged bleeding。
血友病为X染色体隐性遗传,男性发病率显著高于女性。若母亲为携带者,儿子有50%概率患病,女儿有50%概率成为携带者。基因检测可明确诊断,需终身预防出血。
凝血因子Ⅷ或Ⅸ活性降低导致凝血酶生成障碍,轻微外伤即可引发关节、肌肉等部位出血。急性出血期需立即输注凝血因子浓缩制剂,如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等。
反复关节腔出血可导致血友病性关节炎,表现为肿胀、活动受限。需定期进行凝血因子替代治疗预防出血,关节畸形严重者需行滑膜切除术或关节置换术。
血友病C(因子Ⅺ缺乏)为常染色体隐性遗传,出血症状较轻。获得性血友病因自身抗体抑制凝血因子活性,需免疫抑制治疗。
患者应避免剧烈运动和外伤,定期评估关节功能,出血时及时就医。携带者妊娠需进行产前基因诊断,新生儿出生后需检测凝血因子活性。