先天性白内障可通过眼科专科检查、影像学评估、基因检测及全身性疾病筛查确诊,诊断流程需结合临床表现与辅助检查综合判断。
眼科医生通过裂隙灯显微镜观察晶状体混浊程度、位置及形态,评估视力发育受影响情况,同时排除其他眼部结构异常。
眼部B超可测量晶状体厚度及后囊情况,光学相干断层扫描有助于判断是否合并视网膜病变,必要时进行角膜内皮细胞计数。
针对家族遗传史阳性或伴发其他畸形的患儿,需进行晶状体蛋白基因检测,常见致病基因包括CRYAA、CRYBB2等。
排查风疹综合征、半乳糖血症等代谢性疾病,完善TORCH感染筛查及染色体检查,评估是否合并先天性心脏病等系统异常。
确诊后需定期监测视力发育情况,3月龄内严重混浊者建议尽早手术干预,术后需配合屈光矫正及视觉训练。