达泊西汀单次服用后通常可维持4-6小时,实际持续时间受到个体代谢差异、药物剂量、饮食因素、合并用药等多种因素影响。
1、代谢差异:
肝脏代谢酶活性不同会导致药物清除速率差异,肝功能异常者可能延长作用时间。
2、药物剂量:
30mg与60mg剂量在血药浓度峰值和半衰期存在显著差异,需严格遵医嘱调整。
3、饮食因素:
高脂饮食可延缓药物吸收,空腹状态下达峰时间约为1.5小时,餐后可能延迟至3小时。
4、合并用药:
与CYP3A4抑制剂联用可能升高血药浓度,与酒精同服会增加不良反应风险。
该药物属于处方类选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,须在男科或泌尿外科医师指导下规范使用,不建议自行调整用药方案。