自身免疫性肝病可能由遗传易感性、环境因素触发、免疫系统紊乱、病毒感染等原因引起,可通过免疫抑制治疗、保肝药物、生活方式调整、定期监测等方式干预。
部分患者存在HLA-DR3或HLA-DR4等基因变异,导致免疫耐受缺陷。建议直系亲属定期筛查肝功能,治疗以糖皮质激素(如泼尼松)联合硫唑嘌呤为主。
长期接触化学毒物或药物(如米诺环素)可能诱发免疫异常。需避免肝毒性物质接触,临床常用布地奈德联合熊去氧胆酸调节免疫应答。
可能与调节性T细胞功能缺陷有关,表现为抗核抗体阳性。症状包括黄疸、乏力,推荐使用吗替麦考酚酯联合水飞蓟宾胶囊控制病情进展。
EB病毒或麻疹病毒感染可能诱发分子模拟反应。伴随肝区疼痛、转氨酶升高,可采用他克莫司联合双环醇片进行靶向免疫调节。
保持低脂高蛋白饮食,适量补充维生素D,避免饮酒及过度劳累,每3-6个月复查肝功能和自身抗体谱。