先天性心脏病外科治疗适应症主要有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等,需根据具体病情评估手术指征。
缺损直径超过5毫米或伴有肺动脉高压时需手术修补,可能与胚胎期心脏发育异常有关,表现为反复呼吸道感染、生长发育迟缓,可选用补片修补术或微创封堵术。
继发孔型缺损大于8毫米或出现右心负荷加重时需干预,可能与遗传因素相关,常见活动后气促、心律失常,可采用经导管封堵或开胸修补。
出生后3个月仍未闭合且影响血流动力学时需处理,早产儿发生率较高,典型体征为连续性机器样杂音,可选择结扎术或介入封堵治疗。
所有确诊患儿均应手术矫正,包含肺动脉狭窄、室缺等复合畸形,表现为紫绀和缺氧发作,需行根治术或分期手术。
术后需定期复查心脏超声,保持均衡饮食并避免剧烈运动,严格遵医嘱进行抗凝治疗和预防感染。