先天性白内障可能由遗传因素引起,也可能与孕期感染、代谢异常、外伤等因素有关。遗传性先天性白内障通常与基因突变有关,父母携带相关基因可能增加孩子患病概率。
部分先天性白内障与常染色体显性遗传相关,父母中一方患病时孩子有较高遗传概率。建议家长进行基因检测,明确遗传模式后可通过胚胎植入前遗传学诊断降低再发风险。
妊娠早期感染风疹病毒、单纯疱疹病毒等可能导致胎儿晶状体发育异常。家长需重视孕前疫苗接种和产前检查,孕期避免接触传染源。
半乳糖血症、糖尿病等代谢异常可能干扰晶状体代谢。家长需监测新生儿代谢筛查结果,异常时及时干预。
产伤或孕期腹部撞击可能导致晶状体损伤。家长需注意孕期防护,分娩时选择专业医疗机构。
确诊先天性白内障的患儿需尽早就医评估,根据浑浊程度选择光学矫正或手术治疗,术后需家长配合进行视觉康复训练。