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线粒体脑肌病是重症肌无力吗
病情描述:
得了线粒体脑肌病后,浑身无力,和重症肌无力症状非常相似,那么,线粒体脑肌病是重症肌无力吗?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 朱陵群 主任医师 北京中医药大学东直门医院

    线粒体脑肌病不是重症肌无力,两者属于不同的神经系统疾病。线粒体脑肌病属于遗传性线粒体功能障碍疾病,重症肌无力属于自身免疫性神经肌肉接头疾病。

    1、病因差异

    线粒体脑肌病由线粒体DNA或核DNA突变导致能量代谢障碍,重症肌无力由乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头引起。

    2、症状区别

    线粒体脑肌病表现为肌无力伴脑病症状如癫痫发作,重症肌无力表现为波动性肌无力但无中枢神经系统损害。

    3、诊断方法

    线粒体脑肌病需肌肉活检检测线粒体酶活性,重症肌无力通过新斯的明试验和抗体检测确诊。

    4、治疗方向

    线粒体脑肌病以支持治疗和能量补充为主,重症肌无力采用免疫抑制剂和胆碱酯酶抑制剂治疗。

    两种疾病均需神经科专科诊治,日常需避免感染和过度疲劳等诱发因素。

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