地中海贫血患者可能同时存在缺铁,但需通过专业检测区分铁缺乏与铁过载,主要影响因素有遗传性贫血特性、铁代谢异常、营养摄入不足、反复输血治疗等。
地中海贫血因基因缺陷导致血红蛋白合成障碍,无效造血可能增加肠道铁吸收,但重度患者因长期输血易出现铁过载而非缺铁。
慢性贫血状态会刺激铁调素分泌紊乱,轻型患者可能因铁利用障碍表现为缺铁,需通过血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度检测明确。
生长发育期患者或饮食不均衡者可能合并缺铁性贫血,建议家长定期监测血常规,必要时在医生指导下补充蛋白琥珀酸铁等铁剂。
中重度患者每输注1单位红细胞约带入200mg铁,长期输血会导致继发性血色病,需使用地拉罗司等祛铁剂治疗。
地中海贫血患者应定期检测铁代谢指标,避免盲目补铁,饮食可适量增加牛肉、鸭血等富含血红素铁的食物,所有铁剂使用均需严格遵医嘱。