地中海贫血和再生障碍性贫血是两种不同的血液系统疾病,主要区别在于病因、发病机制和临床表现。地中海贫血属于遗传性溶血性贫血,再生障碍性贫血则是骨髓造血功能衰竭性疾病。
地中海贫血由珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成异常,再生障碍性贫血多与免疫异常、药物毒性或病毒感染等因素相关。
地中海贫血表现为红细胞破坏加速,再生障碍性贫血以全血细胞减少为特征,骨髓造血细胞显著减少。
地中海贫血常见贫血、黄疸、肝脾肿大,再生障碍性贫血主要表现为出血、感染和进行性贫血三大症状。
地中海贫血需输血和祛铁治疗,重型患者需造血干细胞移植;再生障碍性贫血采用免疫抑制治疗或造血干细胞移植。
两种贫血的饮食均需保证优质蛋白和铁元素摄入,但地中海贫血患者补铁需谨慎,应在医生指导下制定个体化治疗方案。