遗传性球形细胞增多症可通过脾切除术、补充叶酸、输血治疗、骨髓移植等方式治疗。该病主要由基因突变导致红细胞膜蛋白缺陷引起,表现为贫血、黄疸、脾肿大等症状。
脾脏是破坏球形红细胞的主要场所,脾切除可显著改善溶血症状,术后需接种肺炎球菌疫苗预防感染。
慢性溶血会增加叶酸需求,每日补充叶酸有助于预防巨幼细胞性贫血,可选用叶酸片等制剂。
重度贫血患者需输注浓缩红细胞,输血指征为血红蛋白低于60g/L或伴有心功能不全等症状。
异基因造血干细胞移植是根治方法,适用于重型病例,但存在移植物抗宿主病等风险,需严格评估适应症。
患者应避免剧烈运动诱发溶血危象,定期监测血常规和网织红细胞计数,出现发热、腹痛等脾梗死症状需及时就医。