无脉络膜症可能导致视力严重下降甚至失明,该病属于X染色体隐性遗传的罕见视网膜病变,主要表现为脉络膜进行性萎缩。
该病由CHM基因突变引起,男性患者症状更严重。建议有家族史者进行基因检测,目前尚无特效治疗,可尝试维生素A棕榈酸酯延缓进展。
脉络膜萎缩导致视网膜外层营养缺失,出现夜盲、视野缩小等症状。可遵医嘱使用视网膜营养剂如甲钴胺、叶黄素改善微循环。
随病情发展视杆细胞和视锥细胞逐渐凋亡,晚期出现管状视野。低视力助视器和避光眼镜可帮助保留残余视力。
病变晚期可能并发白内障、黄斑水肿等加速视力丧失。需定期进行OCT检查,必要时行玻璃体腔注药术控制水肿。
患者应避免强光刺激,保持均衡饮食,适当补充维生素A和锌元素,定期眼科随访监测眼底变化。