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斯特奇-韦伯综合征是什么
病情描述:
前段时间因为孩子眼睛疾病,到医院检查是斯特奇-韦伯综合征,斯特奇-韦伯综合征是什么?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 朱云喜 副主任医师 马鞍山市人民医院

    斯特奇-韦伯综合征是一种罕见的先天性神经皮肤综合征,主要表现为面部葡萄酒色斑、青光眼及软脑膜血管瘤。该病属于血管发育异常性疾病,可能累及皮肤、眼睛及神经系统。

    1、病因:

    斯特奇-韦伯综合征由体细胞突变导致,具体与GNAQ基因突变相关,属于非遗传性散发疾病。

    2、症状:

    典型三联征包括面部单侧毛细血管畸形(葡萄酒色斑)、同侧青光眼或眼部血管异常,以及软脑膜血管瘤引发的神经系统症状。

    3、诊断:

    通过皮肤特征结合影像学检查确诊,头颅MRI可显示软脑膜血管瘤,眼底检查能发现脉络膜血管瘤。

    4、治疗:

    需多学科联合管理,激光治疗改善皮肤红斑,药物或手术控制青光眼,抗癫痫药物处理神经系统并发症

    建议患者定期进行神经眼科评估,避免剧烈运动以防血管瘤破裂,出现癫痫发作需及时就医调整治疗方案。

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