斯特奇-韦伯综合征是一种罕见的先天性神经皮肤综合征,主要表现为面部葡萄酒色斑、青光眼及软脑膜血管瘤。该病属于血管发育异常性疾病,可能累及皮肤、眼睛及神经系统。
斯特奇-韦伯综合征由体细胞突变导致,具体与GNAQ基因突变相关,属于非遗传性散发疾病。
典型三联征包括面部单侧毛细血管畸形(葡萄酒色斑)、同侧青光眼或眼部血管异常,以及软脑膜血管瘤引发的神经系统症状。
通过皮肤特征结合影像学检查确诊,头颅MRI可显示软脑膜血管瘤,眼底检查能发现脉络膜血管瘤。
需多学科联合管理,激光治疗改善皮肤红斑,药物或手术控制青光眼,抗癫痫药物处理神经系统并发症。
建议患者定期进行神经眼科评估,避免剧烈运动以防血管瘤破裂,出现癫痫发作需及时就医调整治疗方案。