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Rotor综合征属于常染色体隐性遗传病,可能通过基因遗传给下一代,但概率较低。该病主要与SLCO1B1和SLCO1B3基因突变有关。
Rotor综合征由SLCO1B1和SLCO1B3基因突变导致胆红素转运障碍,父母双方均为携带者时子女有25%患病概率。
建议有家族史者进行基因检测,孕期可通过羊水穿刺筛查胎儿是否携带致病基因。
确诊患者应避免使用经肝脏代谢的药物,定期监测胆红素水平,育龄期患者需在专业医生指导下进行生育规划。
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