血友病患者通常无须抽骨髓检查,诊断主要依靠凝血功能检测、基因检测和家族史分析。骨髓穿刺仅用于排除其他血液疾病或评估并发症。
血友病属于遗传性凝血障碍,通过活化部分凝血活酶时间、凝血因子活性测定等血液检查即可确诊,无须侵入性操作。
针对F8或F9基因的分子检测能明确血友病A/B分型及严重程度,是当前金标准,可替代骨髓检查。
X染色体连锁隐性遗传模式是重要诊断依据,结合亲属出血史可辅助判断,避免不必要的骨髓穿刺。
当出现异常骨痛或血常规异常时,骨髓检查仅用于排查血友病性假瘤或继发血液病,非常规诊断手段。
血友病患者日常应避免剧烈运动和外伤,定期监测凝血因子水平,出现关节肿胀或异常出血时需及时就医。