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alport综合征怎么遗传
病情描述:
这段时间我排尿的时候一直会带血,在医院做检查是alport综合症,alport综合征怎么遗传?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院

    Alport综合征属于X连锁显性遗传为主的遗传性肾小球基底膜疾病,遗传方式主要有X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传三种。

    1、X连锁遗传

    约80%病例由COL4A5基因突变引起,男性患者症状较重,女性携带者可能出现血尿等轻微表现,男性患者会将突变基因传给所有女儿。

    2、常染色体隐性

    COL4A3或COL4A4基因突变导致,父母均为携带者时子女有25%患病概率,临床症状与X连锁型相似但无性别差异。

    3、常染色体显性

    COL4A3或COL4A4基因特定突变引起,代代相传特征明显,患者子女有50%遗传概率,临床表现存在较大个体差异。

    建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询,孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断,确诊患者需定期监测肾功能和听力变化。

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