先天性
二尖瓣狭窄属先天性器质性缺陷,是先天发育的问题,没有传染性,也不会遗传。本病是指胚胎发育异常所致的二尖瓣畸形,病变部位可在瓣上、瓣环、瓣叶、腱索和乳头肌等一个部位或多个部位,形成瓣膜的狭窄。大多数先天性二尖瓣狭窄患者合并有其它先天性心脏畸形。先天性二尖瓣狭窄,是少见的先天性心脏畸形,占
先天性心脏病的0.21%--0.42%。一般在婴儿期即出现症状,常有明显的肺淤血表现,如呼吸困难、咳嗽、喂养困难,严重时出现夜间阵发性呼吸困难或端坐呼吸。严重的病人几乎均有右心衰竭,出现水肿、少尿和周围性紫绀。患者常有呼吸急促,
心动过速,心绞痛,心脏排血受阻等症状表现。治疗复杂而困难,术后也应长期随访观察。