特发性骨质疏松症是一种病因未明的骨量减少疾病,主要表现为骨密度降低、骨折风险增加,好发于中青年人群,与遗传因素、激素水平异常、骨代谢失衡等因素有关。
部分患者存在家族遗传倾向,可能与基因突变导致的骨形成异常有关。建议进行基因检测,可遵医嘱使用阿仑膦酸钠、唑来膦酸、特立帕肽等抗骨吸收或促骨形成药物。
生长激素缺乏或雌激素水平异常可能影响骨代谢平衡。需完善内分泌检查,激素替代治疗可联合钙剂、维生素D补充。
破骨细胞活性过度或成骨细胞功能不足导致骨重建异常。骨转换标志物检测有助于诊断,可采用地诺单抗、雷洛昔芬等靶向调节药物。
骨小梁变薄、断裂等微观结构改变会显著增加脆性骨折风险。双能X线吸收检测是主要评估手段,严重者需椎体成形术干预。
日常需保证钙质和维生素D摄入,避免吸烟酗酒,进行适度负重运动,定期监测骨密度变化。