肺癌靶向治疗前基因检测的意义主要有明确靶点匹配、避免无效治疗、预测药物敏感性、评估预后效果。
基因检测可识别EGFR、ALK等驱动基因突变,确保靶向药物精准作用于特定突变位点。约半数非小细胞肺癌患者存在可靶向治疗的基因异常。
未携带对应基因突变的患者使用靶向药物有效率不足10%,检测可排除不适用人群,减少不必要的药物副作用和经济负担。
检测结果能提示肿瘤对奥希替尼、克唑替尼等药物的原始敏感性,部分基因变异还可预测获得性耐药的发生概率。
特定基因突变类型与生存期显著相关,如EGFR 19外显子缺失突变患者中位生存期可达30个月以上,检测结果有助于制定个体化随访方案。
建议在医生指导下选择涵盖核心驱动基因的检测套餐,检测前需充分评估肿瘤组织样本质量,必要时结合液体活检提高检出率。