婴儿血液疾病可能由遗传因素、感染、营养缺乏、药物或毒素暴露等原因引起,常见类型包括缺铁性贫血、地中海贫血、新生儿溶血病、白血病等。
部分婴儿血液疾病与遗传基因突变有关,如地中海贫血、血友病等。家长需关注家族病史,通过基因检测早期筛查。治疗需根据具体疾病选择输血、基因疗法或骨髓移植。
宫内感染或出生后病毒感染可能抑制骨髓造血功能,导致再生障碍性贫血。家长需注意孕期防护和新生儿隔离,治疗包括抗病毒药物、免疫球蛋白注射。
铁、叶酸或维生素B12摄入不足会引起缺铁性贫血或巨幼细胞性贫血。建议家长保证母乳营养或选择强化配方奶,治疗需补充铁剂、维生素制剂。
母胎血型不合可能导致新生儿溶血病,表现为黄疸、贫血。家长需配合进行蓝光治疗,严重时需换血或使用免疫抑制剂。
家长发现婴儿面色苍白、异常出血或持续发热应及时就医,喂养时注意营养均衡,避免接触化学污染物。