白血病与再生障碍性贫血的区别主要体现在病因、病理机制和临床表现三个方面,前者是恶性克隆增殖性疾病,后者属于骨髓造血功能衰竭综合征。
白血病由造血干细胞恶性克隆增殖导致,与基因突变、辐射暴露等因素相关;再生障碍性贫血主要因骨髓造血干细胞数量减少或功能缺陷引起,常见于药物毒性或病毒感染。
白血病患者骨髓充斥大量异常幼稚细胞,外周血可见白血病细胞;再生障碍性贫血表现为骨髓增生低下,三系血细胞均减少但无异常细胞浸润。
白血病典型症状包括发热、出血、肝脾淋巴结肿大;再生障碍性贫血以进行性贫血、感染和出血倾向为主,通常无器官浸润表现。
白血病需化疗、靶向治疗或造血干细胞移植;再生障碍性贫血主要采用免疫抑制剂、促造血治疗及支持疗法,重症需骨髓移植。
两类疾病均需定期监测血常规和骨髓象,日常需避免感染并保持均衡营养,具体诊疗方案应由血液科医生根据个体情况制定。