唐氏综合征主要由遗传因素、高龄妊娠、环境因素和偶发染色体异常引起,表现为智力障碍、特殊面容和发育迟缓,可通过产前筛查和遗传咨询降低风险。
父母携带平衡易位染色体是主要遗传原因,建议有家族史的夫妇进行染色体核型分析,孕期需加强产前诊断。
孕妇年龄超过35岁卵子老化概率增加,导致减数分裂异常,建议高龄孕妇进行无创DNA检测或羊水穿刺。
孕期接触放射线或化学毒物可能诱发染色体畸变,孕妇应避免电离辐射和致畸物质接触,注意补充叶酸。
约95%病例为21号染色体不分离的随机事件,可能与卵子形成过程异常有关,目前尚无针对性预防措施。
孕期规范补充叶酸,避免接触致畸物,定期进行超声检查和血清学筛查,高风险孕妇需接受介入性产前诊断。