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羊水穿刺通常有3份报告单,包括染色体核型分析报告、基因芯片检测报告和快速产前诊断报告。
通过显微镜观察胎儿染色体数目和结构,可诊断唐氏综合征等染色体异常疾病,报告周期较长。
采用高通量技术检测染色体微缺失微重复,能发现核型分析无法识别的微小基因异常。
针对13/18/21号染色体和性染色体的快速筛查,可在较短时间内获得初步结果。
不同医院报告单数量可能略有差异,具体以实际检查项目为准,建议孕妇保留所有报告单并咨询产科医生解读。
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张晓伦 主任医师
首都儿科研究所附属儿童医院
小儿胸外科
支修益 主任医师
首都医科大学宣武医院
胸外科
闵宝权 副主任医师
神经内科
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